보건부 – 아부다비의 감독 하에, Burjeel Cancer Institute, 진행성 유방암 환자에게 세계 최초로 정밀 치료법 시행

보건부 – 아부다비의 감독 하에, Burjeel Cancer Institute가 임상 진료 환경에서 세계 최초로 진행성 유방암 차세대 치료제 Camizestrant를 투여했습니다. 이 치료법은 기존 호르몬 요법에 내성이 생긴 환자에 대한 보다 이르고 표적화된 개입을 뒷받침합니다.

보건부 – 아부다비의 감독 하에, Burjeel Cancer Institute, 진행성 유방암 환자에게 세계 최초로 정밀 치료법 시행
2026년 6월 17일·3분 읽기·Abu Dhabi, UAE

보건부 – 아부다비(DoH)의 감독 하에, Burjeel Cancer Institute가 임상 진료 환경의 한 환자에게 진행성 유방암 차세대 치료제 Camizestrant를 세계 최초로 투여했습니다.

이 치료법은 암이 기존 호르몬 요법에 내성이 생긴 환자에 대해 보다 이르고 표적화된 개입을 뒷받침하도록 설계되었습니다. 이번 성과는 첨단 진단과 전문 치료에 대한 적시 접근이 보다 개인 맞춤형 진료를 뒷받침하는, 최고 수준의 진료를 위한 선도적 목적지로서 아부다비의 위상을 반영합니다.

Burjeel Cancer Institute는 진행성 유방암을 진단받은 40대 여성 환자에게 이 치료법을 시행했습니다. 이 환자에게서는 암이 기존 내분비 치료에 내성을 갖게 하고 질병을 진행시킬 수 있는 ESR1 유전자 변이가 발견되었습니다.

이 변이는 순환 종양 DNA(ctDNA) 모니터링을 통해 검출되었으며, 이는 질병 진행이 영상이나 임상 증상으로 가시화되기 전에 치료 내성과 관련된 분자적 변화를 식별할 수 있는 혈액 기반 접근법입니다.

Camizestrant는 암에 ESR1 유전자 변이가 생긴 환자에게 보다 표적화된 치료 선택지를 제공합니다. 질병 진행의 명확한 징후가 나타나기 전에 보다 정밀하고 개인 맞춤화된 치료 선택지를 제공함으로써, 암을 더 오래 통제하고, 추가 진행을 지연시키며, 환자의 삶의 질을 보존하는 데 도움이 될 수 있습니다.

“의료의 미래는 질병을 치료하는 것이 아니라, 얼마나 일찍 변화를 식별하여 환자의 상태가 진행되기 전에 개입할 수 있는가로 정의됩니다. 임상 환경에서 Camizestrant의 세계 최초 투여를 가능하게 한 것은 예방, 조기 발견, 적시 개입에 기반한 세계에서 가장 지능적이고 선진적인 의료 시스템 중 하나를 구축하려는 아부다비의 비전을 반영합니다. 적절한 시점에 실질적인 영향을 미치는 첨단 치료법에 대한 책임 있는 접근을 가속화함으로써, 아부다비는 정밀 의학과 보다 개인 맞춤형 진료를 가능하게 하여 환자 치료 성과를 개선하고 의료의 선도적 글로벌 목적지로서의 위상을 강화하고 있습니다.”

Dr Noura Al Ghaithi 각하, 보건부 – 아부다비 차관

“우리는 Burjeel Cancer Institute가 이 혁신적 치료법으로 환자를 치료한 세계 최초의 센터가 된 것을 자랑스럽게 생각합니다. 이 이정표는 첨단 분자 진단, 인공지능, 정교한 분석 기술을 환자 진료 경로에 통합하여, 각 개별 사례의 생물학적 특성에 맞춘 보다 개인 맞춤형이고 정밀한 치료 결정을 가능하게 한다는 Burjeel Cancer Institute의 비전을 반영합니다. 이번 성과는 단순히 새로운 약물을 도입하는 것이 아니라, 지속적인 분자 모니터링에 기반한 종합적인 정밀 종양학 모델의 도입을 의미합니다. ctDNA 검사를 통해 우리는 이제 매우 이른 단계에서 내분비 요법 내성을 검출하고 질병 진행의 영상학적 또는 임상적 징후가 나타나기 전에 개입할 수 있게 되어, 환자에게 삶의 질을 보존하면서 질병을 통제할 더 큰 기회를 제공합니다.”

Prof Humaid Bin Harmal Al Shamsi, Burjeel Cancer Institute 최고경영자

이 치료 접근법은 글로벌 SERENA-6 임상시험 결과로 뒷받침됩니다. 이 연구는 ctDNA 모니터링을 통해 ESR1 변이가 검출된 환자를 Camizestrant로 전환했을 때, 기존 내분비 요법을 지속하는 것에 비해 질병 진행 또는 사망 위험을 56% 감소시켰음을 보여주었습니다.

SERENA-6은 영상학적 또는 임상적 질병 진행이 명백해지기 전에 치료 변경을 안내하기 위해 연속적 ctDNA 모니터링을 사용한 세계 최초의 등록 임상시험으로, 진행성 유방암 관리에 있어 중대한 변화를 의미합니다.

Burjeel Cancer Institute는 첨단 분자 진단, 다학제 종양 위원회, 혁신적 치료법 및 임상시험에 대한 접근, 그리고 첨단 기술과 과학 연구에 대한 지속적인 투자를 제공함으로써, 역내 선도적인 종양학 및 정밀 의학 센터 중 하나로서의 위상을 계속 강화하고 있습니다.

이번 최신 글로벌 이정표는 첨단 암 치료법과 과학적 혁신을 환자에게 제공한다는 Burjeel Cancer Institute의 의지를 재확인하는 동시에, 전문 진료와 정밀 종양학을 위한 선도적 목적지로서 아부다비의 위상을 반영합니다.

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